Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
benzylpenicillin "panpharma" 6 g pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning
panpharma - benzylpenicillinnatrium - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 6 g
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
epoprostenol "campuspharma" 1,5 mg pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning
campuspharma ab - epoprostenolnatrium - pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning - 1,5 mg
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
epoprostenol "campuspharma" 500 mikrogram pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning
campuspharma ab - epoprostenolnatrium - pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning - 500 mikrogram
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
erythromycin "panpharma" 1 g pulver til infusionsvæske, opløsning
panpharma - erythromycinlactobionat - pulver til infusionsvæske, opløsning - 1 g
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
nitisinone "dipharma" 10 mg kapsler, hårde
dipharma arzneimittel gmbh - nitisinon - kapsler, hårde - 10 mg
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
nitisinone "dipharma" 5 mg kapsler, hårde
dipharma arzneimittel gmbh - nitisinon - kapsler, hårde - 5 mg
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
heparin "panpharma" 5000 ie/ml injektionsvæske, opløsning
panpharma - heparinnatrium - injektionsvæske, opløsning - 5000 ie/ml
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
gentamicin "panpharma" 40 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning
panpharma - gentamicinsulfat - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 40 mg/ml
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
nitisinone "dipharma" 2 mg kapsler, hårde
dipharma arzneimittel gmbh - nitisinon - kapsler, hårde - 2 mg
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel 1a pharma
acino pharma gmbh - clopidogrel - perifere vaskulære sygdomme - antitrombotiske midler - clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af atherothrombotic begivenheder i:patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom. patienter, der lider af akut koronar syndrom:- non st-segment elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller ikke q bølge myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyre (asa). - st-segment elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med asa i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi. for yderligere oplysninger henvises der til afsnit 5.